Выявлена возможность определить риск развития наследственных заболеваний сердца

Ученые нашли способ прогнозировать мешающую жить миллионам людей болезнь

Анализ крови может предсказать, кто больше всего подвержен риску развития распространенных наследственных заболеваний сердца. Ученые нашли способ прогнозировать гипертрофическую кардиомиопатию, которой страдают миллионы людей по всему миру.

тестовый баннер под заглавное изображение

Ученые разрабатывают простой анализ крови, позволяющий определить, кто больше всего подвержен риску развития самого распространенного в мире наследственного заболевания сердца, пишет The Guardian.

Миллионы людей во всем мире страдают гипертрофической кардиомиопатией (ГКМП) — заболеванием сердечной мышцы, при котором стенка сердца утолщается. Это заболевание вызвано изменением одного или нескольких генов и в основном передается по наследству.

Некоторые из страдающих заболеванием людей большую часть времени чувствуют себя нормально, и у них практически нет симптомов, указывает The Guardian. Но у других могут возникнуть осложнения, такие как сердечная недостаточность и нарушение сердечного ритма, которые могут привести к остановке сердца.

Проблема в том, что лекарства от болезни нет, утверждает The Guardian. Врачи также не знают, какие пациенты с генетическим заболеванием наиболее подвержены риску смертельных осложнений.
Но теперь группа ученых из ряда университетов, включая Гарвардский и Оксфордский, нашла способ прогнозировать риск для людей, живущих с ГКМП. Анализ крови позволяет выявить пациентов, наиболее подверженных риску осложнений, что позволяет более тщательно наблюдать за ними или получать жизненно необходимое лечение.

В ходе исторического исследования команда ученых измерила уровень белка, N-концевого натрийуретического пептида Про-В-типа (NT-Pro-BNP), в крови 700 пациентов с ГКМП.

Как поясняет The Guardian в своей статье, NT-Pro-BNP вырабатывается сердцем в процессе нормальной циркуляции крови. Но высокие уровни этого белка являются признаком того, что сердце работает слишком интенсивно. У тех, у кого был самый высокий уровень, был хуже кровоток, больше рубцовой ткани и изменений в сердце, которые могли привести к фибрилляции предсердий или сердечной недостаточности.

Анализ крови, определяющий уровень NT-Pro-BNP, может изменить уход за миллионами людей с самым распространенным в мире наследственным заболеванием сердца.

Руководитель исследования, профессор Кэролин Хо, медицинский директор центра сердечно-сосудистой генетики Гарвардской медицинской школы, утверждает, что тест может помочь “назначить правильную терапию нужным пациентам в нужное время”.

Она добавила: “Продолжение исследований биомаркеров крови приведет к лучшему пониманию ГКМП, так что в будущем мы сможем предложить нашим пациентам сдать анализ крови, чтобы определить, у кого высокий, а у кого низкий риск серьезных последствий заболевания. Людям с наибольшим риском может быть назначено лечение, которое потенциально может спасти их жизни, поскольку оно принесет наибольшую пользу, в то время как те, кто находится в группе наименьшего риска, могут избежать ненужного лечения”.

Тридцатичетырехлетняя Лара Джонсон из британского Саутгемптона — одна из многих, кому это может помочь, отмечает The Guardian. Восемь лет назад она начала испытывать одышку и повышенную утомляемость. После того, как ее лечащий врач направил ее на обследование в больницу, у нее был диагностирован ГКМП. Впоследствии у нескольких родственников со стороны ее отца также было диагностировано это заболевание.

“Одна из самых сложных частей жизни с ГКМП — это постоянная неопределенность, когда никогда не знаешь, что может измениться в следующий момент, — говорит Лара Джонсон. – Простой анализ крови, который мог бы помочь выявить будущие риски на более ранней стадии, избавил бы от такой тревоги”.

Женщина добавила: “Это могло бы дать таким людям, как я, шанс подготовиться и скорректировать свой образ жизни по мере необходимости, а также помочь нам лучше контролировать ситуацию. Такая ясность помогла бы не только мне, но и всей моей семье”.

Профессор Брайан Уильямс, главный научный и медицинский сотрудник Британского фонда сердца, который финансировал исследование, надеется, что тест “может принести пользу пациентам по всему миру”.

Источник: www.mk.ru